無創性胎兒染色體異常產前篩檢

什麼是無創性胎兒染色體檢測？

無創性胎兒染色體異常產前檢測技術是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技術。檢測胎兒唐氏綜合症及其他染色體疾病，無創性，無流產風險，抽血快速測試取代傳統做法。對寶寶和媽媽都安全。

檢測只需抽取孕婦10毫升外周血,提取胎兒遊離基因通過新一代基因測序技術並結合生物資訊分析,得出胎兒發生染色體非整倍體(如唐氏綜合症)的風險率。

認識染色體疾病

細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼，正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體，當中包括1對性染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病，細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。

染色體疾病絕大多數是發生於受精卵形成之時，屬於隨機性突變。所以每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知，父母年紀越大，機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒，故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。

三體綜合症有：

巴陶氏綜合症，發病率 1:5000，通常有多種先天缺陷，大部份只能活幾個月
愛德華氏綜合症，發病率 1:3000，通常有多種先天缺陷，大部份只能活幾個月
唐氏綜合症，發病率 1:700，智力和發育遲緩
性染色體異數，發病率 1:600 － 1:3000，發育有別於正常

如何檢測相關胎兒疾病？

敏兒安safeT21expressTM採用新一代DNA測序

敏兒安safeT21expressTM，讓媽媽體驗一次既安全且準確性>99.9%的胎兒DNA疾病產前檢查。

敏兒安safeT21expressTM 是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術，利用孕婦懷孕期間，其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序技術對媽媽和BB的游離DNA進行深度測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得知BB的遺傳信息，常見的包括：

「唐氏綜合症」(T21)
「愛德華氏綜合症」(T18)
「巴陶氏症」(T13)
性染色體相關分析: 45, X0 (Turner syndrome)
性染色體相關分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)
性染色體相關分析: 47, XXX (Triple X)
性染色體相關分析: 47, XYY (Jacob syndrome)
1p36 deletion syndrome，相關的微缺失分析
2q33.1 deletion syndrome，相關的微缺失分析
Angelman syndrome，相關的微缺失分析
Cri-du-Chat syndrome，相關的微缺失分析
22q11 deletion syndrome，(include DiGeorge syndrome)，相關的微缺失分析
Langer-Giedion syndrome，相關的微缺失分析
Prader-Willi syndrome，相關的微缺失分析

「敏兒安safeT21expressTM」受媽媽歡迎

主要因為：

專業跟進，若測試結果為陽性及特殊情況，會由大學病理學教授作出支援
無創性·無風險，無創技術，不涉及流產風險
報告快速，抽血後最快3個工作天出檢測報告
檢測準確，檢測唐氏綜合症，愛德華氏綜合症，巴陶氏綜合症的準確性>99.9%
過程簡單，僅抽10ml靜脈血 (無需空腹)

選擇胎兒DNA篩檢法時，你可查詢：

我需要等多久才能得知結果？

我選用的測試，大學有否提供支援？

我選用的測試是原創科技並獲得專利授權嗎？

測試過程非常簡單：

敏兒安safeT21expressTM篩檢準確度：

關於敏兒安safeT21express TM 服務

每一位科研專家都願世界變得更美好，而敏兒安safeT21express TM就是由一群滿腔熱誠的發明家和專業醫護人士創立，致力創造更美好的未來。

香港原創科技發明

於1997年，敏兒安safeT21express TM的創辦人之一發現孕婦的血漿中存在著浮游的胎兒DNA，這一發現為生命科學的一個里程碑，及為日後發展不潛在胎兒流產風險的無創產前檢測技術奠定了基礎。及後，敏兒安safeT21express TM的三位創辦人及其在香港中文大學的研究團隊經過超過十年的努力，成功發展出唐氏綜合症的無創性檢測方法(敏兒安safeT21express TM)。此項測試方法，獲得多個國際專家的臨床數據確認，並已廣泛地於全球應用。